Amnîsansiyonê pêvajoyek gelekî tirs û nefret e. Ne her jinê bi dilsoz û dilkêşî ne, wê herin. Lêbelê, heger ew hewce ye û doktor dibêjin li ser derxistin, baştir e ku guhdarî û biryarê bikin.
Bi gelemperî, analîzek wekî amniocentesis tê gotin ku a fluê amniotic fetal e ku bi şikilkirina amniotic û germê dayika dermankirinê ye. Pêvajoya bin çavdêriya hişk ya navendên ultrasound têne kirin û bi pratîkek zêrînek doktor e. Wekî din, divê hewce ne ku heya mûzayê hewce bike û zarokê di navendî an jî di millimetersê de zarokek zerarê nekin. Gelek caran, pir kêm dibe, pir rewş hene ku dema hewceya hêja deverên hêja yên fetus, dibe sedema zirarê nebe.
Pêdiviya amniotic, yan jî hucreyên wê, ji bo 2-3 hefteyên çandiniyê têne û tenê hingê agahdariya ku ev ji nirxandin pêk tê. Û agahdarî tenê hêjayî ye. Di nav şilan de hucreyên fetal, mîkrojenîzmê, dorpêçên kîmyewî li derdora zarokê. Û her tişt wê ji we re li ser rewşa tendurustiya zarokê zarokê, li ser damezrandina genetîk ya wê, wext û pêşketinê bêtir ji we re dibêjim.
Isniocentesis nexne ye?
Û hê jî, dê, ku ev analîzan têne şandin, di derbarê gumanên amnîsyonê de hene û pir caran dikare dikare pirsê bihîstin. Bi awayê, wextê amniocentesis bi rastî heye: analîzê di 16-24 hefteyên ducaniyê de pêk tê.
Û ku berî encamên amniocentesis, rîska nerazîbûna neyînî ya organîzmê û zarokê heye. Metirsî piştî piştî analîzê de (nêzîkî 1 ji 200 an jî 500 meseleyan) xeterekî mimkinî dibe. Herweha, pêvajoyê dikare dibe sedema vegirtina û vegirtina dermanê (1: 1000) û bêtir rojên karker ji bo paqijkirina çend rojan.
Tewandin li ser fetus û diya, leakage of fluê amniotic, fever, febrile - hemî ev yek derfetek ji bo alîkariya alîkariya doktor e ku derfetên tavilî ye.
Têkilî ji bo amniocentesis
Nîşaneyên sereke yên ku ji bo kolektîf û nehefek nerazîkirinê pêk tê? Wê dixuye ku ew pir pir, girîng be. Û rastî, ev nîşanên girîng girîng in. Ji bo nimûne, analîz tê jinên ku pêşî 35 salî piştî pêşiya ducanî bibin. Di vê rewşê de pêdivî ye ku li ser vê meseleyê amniotic fluîd e ku ji bo derfet an deriyê nebûna damezrandina cînromê ye.
Her weha, heger malbata wî anî an zarokek bi Syndromeê Hunterê re ye, paşê amnopunkture wateya xwe dike. Û heger heger malbata nêzîkî hevpeymanên din ên nêzîkî nêzîk heye.
Heke dê - carrier ji hemophilia, bi alîkariya alîkariya amniocentesis dikare cinsî ya zarokê diyar bike. Wekî ku tê zanîn, hemophilia tenê ji dê û bavê xwe veguhastin. Lêbelê, pir rastiyek ji bo vê lêkolînê veguherîna veguhestinê an mîrasiyê wê neyê zanîn.
Ev analîz jî tête kirin ku heger dêûbav û bav û her du ji nexweşiya Tay-Sachs, nexweş-anemî an an jî ji wan re têne dikişandin
Rastiya amniocentesis
Heke encama analîzê xemgîn e, ew e ku "xirab" ye, hingê hema hema 100% rast e. Û di vê rewşê de, dêûbav divê bijartiyek dijwar be - ku ji bo lênêrîna giran a ciddî an an nexweşiyê vekin. Bê guman, ev pir zehmet e ku di vê rewşê de, bi awayekî exlaqî û hestyarî, lê hewce ye.