Analyziya Zebûrbûnê ya Di Nerazîbûnê de Genesis

Dîroka, cewheriya nermalavên genetîkî ne hîn fêm kirin. Gelek ji wan dikarin bêne kirin. Ji ber vê yekê, ji bo ku ji bo paqijên genetîk û belavkirina wan veguherînin, analîzên genetîkî têne kirin.

Dema ku damezirandina ducaniyê hewce dike ku hewceyê şêwirmendiya genetîk heye?

Di dema ducaniya pêşerojê de, ji bo pêşveçûna normalê fetus û tenduristiya zarokên xwe yê zikmakî, ew baş e ku hûn analîzên genetîkî yên ku ji hêla ducaniyê ve çêbikin, bi awayekî çêtir e.

Analyziya Zebûrbûnê ya Di Nerazîbûnê de Genesis

Genetikîstê ku dema pêşînkirina ducanîya bi pêşî bi malbata malbatî ve tê naskirin, ji bo faktorên zaroka pêşerojê bi nexweşiyên bavê xwe, dermanên wan digerin, mercên pîşesaziyê, taybetmendiya pîşeyî.

Piştre, ger pêwîst be, genetîkek dikare dikare analîzek din ji bo genetîk ve berî ducaniyê binivîsin. Ev dikare bibe muayeneya klînîk a gelemperî, di nav de: testên biyohemî, bi şêwirmendiyek neurologist, dermankêş, endogrinologist. An testên taybetî yên ji bo genetîk ve girêdayî xebata karyotype - kalîteya kîtomosomê ya mêr û jinê di plana ducaniyê de bêne kirin. Di rewşên zewaca di navbera malbatên xwînê, nehêzî an jî zerarê de, HLA-typing tê kirin.

Piştî analîzkirina jenalogî, nirxandinên din ên din, encama analîzên genetîkîst di rîska pêşerojê de di nav zarokek mîras de diyar dike. Rêjeya rîska ya ji 10% kêmtir dibe ku derfetek tenduristek tendurustî nîşan dide. Asta rîska di 10-20% de - ev dibe ku jidayikbûnê her du hemdem û nexweşek nexweş e. Di vê rewşê de, paşê dê pêwîst be ku analîzkirina genetîk ya jinên ducanî çêbikin. Risk rêjeya genetîkên abnormalî ji sedemên ku ji ber ducaniyê ve anî an jî an jî spî an donor bikar anîn e. Lê belê bi asta rîska bilind û navîn re, derfetek heye ku zarokê wê tendurustî çêbikin.

Jinanet ji bo jinên ducaniyê tête kirin ku eger jinê di dema ducaniyê de ye: