Nexweşiya Huntington

Xemgîniya huntington yek nexweşiyek meyrobatî ye, bi riya ku tevgerên bêdengkirî, kêmbûna îstîxbaratê û pêşveçûna astengiyên derûnî. Ev nexweşiyek dikare di temenî temenek mêr û jinan de pêşve bibin, lê pir caran caran nîşanên yekem ên korea Huntington di nav gora 35-40 salan de têne xuya kirin.

Nîşanên Nexweş ên Huntington

Navnîşa klînîkî ya sereke ya nexweşiya Huntington ye, ku ji hêla tevlîhev û bêgunehkirî ve tê vekirî ye. Di yekemîn de, ev tenê bi tengahiyên hûrgelan in hevrêzên tevgerên jerky ên dest û lingan. Ev tevgeran dikarin an jî gelekî hêdî an aciz bibin. Zûtirîn, ew tevahiya laş bigirin û bêdeng rûniştin, xwarin an jî cilan hema ne gengaz dibe. Piştre, nîşaneyên din ên nexweşiya Huntington dest pê dike ku vê nîşangehê bi van

Li qonaxa yekem, dibe ku dibe sedema nexweşiyên şexsî û cognitive hene. Ji bo nimûne, nexweşek li ser fonksiyonên ramana abstract heye. Wekî encamek, ew nikare çalakiyên plankirinê, wan bikin û wan bi nirxandina têra xwe bidin. Piştre nexweşiyên bêtir zehmet dibin: kesek dihêle, cinsî, cinsî, hûrgelan, xerîbên berbiçav û xezebê (alkolê, zehmetê) zêde dibe.

Nexweşiya Nexweşiya Huntington

Di navnîşa nermalavê ya kongreya Huntington de bi awayek rêbazên muayeneya psîkolojîk û muayeneya fizîkî têne bikaranîn. Di nav rêbazên instrumentê de, cihê cihekî bingehîn bi îmzeyên mestîkal ên mîkrojîkê ve tête kirin û tomarografî tomar kirin. Ew bi alîkariya wan re ye ku hûn dikarin cihê cihekî mîzê bibînin.

Testê ya genetîk ji rêbazên ekolojîk têne bikaranîn. Ger bêtir ji 38 trinucleotide yên CAG-ê di zenaya HD-ê de tête dîtin, dê nexweşiya Huntington dê di 100% dozan de pêk tê. Di vê rewşê de, piçûk hejmara niştecîh, paşê paşê paşê paşê jî dê korea nîşanî.

Dermankirina Nexweşiya Huntington

Mixabin, nexweşîya Huntington neheq e. Di vê demê, di şerê vê nexweşiyê de, tenê tedawiya laşê tê bikaranîn, ku di demekê de rewşeke bisporî hêsantir dike.

Dermana herî bandor, bandorkirina nîşanên nexweşiyê, Tetrabenazine e. Di heman demê de di tedawî de li dijî dermanên Parkinsonê derman kirin:

Ji bo hilberîna hyperkinesia û rîskiya mîkrokêşanê ve tête, acîdê valproic tê bikaranîn. Dermankirina dermankirina vê nexweşiyê bi Prozac, Citalopram, Zoloft û serotonin reuptake inhibitors hilbijêre. Dema ku psîkosyonên pêşxistin, antipsychotics (Risperidone, Clozapine an Amisulpride) têne bikaranîn.

Di hêviya jiyanê de di nav mirovan de ji ber nexweşiya Huntingtonê ve têne kêmkirin. Ji ber ku nîşanên pêşîn ên vê pîvanolojiya mirinê dikare tenê 15 salan derbas bibin. Di heman demê de, lev Di encamê de encamek nexweşî ji xwe re neyê, lê encamên ku gelek pêşfeksiyonên ku ev pêşve bibin pêk tê:

Ji ber ku ev nexweşiyek genetîk e, pêşiya xwe nebe. Lê ji bikaranîna rêbazên ekolojî (nirxên prensatalê bi analîzkirina DNA re) ne hewce ye ku ji redkirina înkaran, ji ber ku hûn di gava pêşîn de destpêkirina laşê veguherîna destpêkê, hûn dikarin bi jiyanê giran a nexweşan dirêj bikin.