Yekemîn pêşvegirtina ji bo ducaniyê

Di çarçoveya pêvajoyê de rêbazên lêkolînê yên ewle û hêsan hene ku ji bo sekinandina girseyî.

Yekem pêşniyazkirina ji bo ducaniyê armanc dike ku di nav fetusên cuda de nasnameyên cuda nas dikin. Ew di hefteyên 10-14-ê ducaniyê de pêk tê û di navenda ultrasound (ultrasound) û testa xwîna xwînê (screening biochemical). Gelek doktor pêşniyarên jinên hemî ducan dikin pêşniyar dikin.

Ji bo tîmîstika pêşîn a ducaniyê ya dîmînasyonê Biochemical

Screening Biochemical determination di xwîna markeran de ku di rêbazên guhertin de ye. Ji bo jinên ducanî yên jibîrkirina biochemîk bi taybetî girîng e, ji ber ku ew armanc e ku ji bo fetusên kromosomal ên ku di fetusê de (wekî cînera Down Down, Syndromeê Edwards), û di nav de agahiyên derheqê mêjî û mermalikê de tête dîtin. Ew ji bo HCG (chorionic gonadotropin) û li ser RAPP-A (plasma-dermana ducanî-reklama-A) nîşan dide. Di heman demê de, ne tenê tenê nîşanên nirxdar têne fêm kirin, lê herweha ji wan veguhertina wan ji hêla demekê ve hatî damezrandin. Heke RAPP-A kêm dibe, ev dibe ku dikare malformasyonên fetalî, herweha wekî syndrome Down-an-Edwards. HCG hûrgul dibe ku dibe sedema nexweşiya kromosomal an ducaniyek pirrjimarte. Heke hejmarên HCG kêmtirî kêm e, ev dibe ku pîvanolojiya platîk, xetereyek mîkrojî, amadebûna ducanî an oktopîk an nexweşî. Lêbelê, tenê tedbîra biyohemîk bixwe dibe ku ew nikare bibe ku ji bo dermankirinê çêbikin. Encamên wî tenê ji rîska pêşveçûnên pîvanolojî dipeyivin û doktorî dakêşin ku xwendekarên din bêtir danîn.

Ultrasound beşek ji bo ducaniyê 1 beşek girîng e

Ji bo muayeneya ultrasoundê, diyar dike:

Her weha jî

Dema ku ji bo tedawiya pêşîn ya ducanî ya pêşîn de, tedbîrên nasnameyên cîndûr û Edwards ji hêla gelemperî pir zêde ye û 60% e, û bi encamên zêdebûna nermalaya ultrasound zêdeyî 85%.

Girîng girîng e ku encamên ku di dema ducaniyê de yekem pêkanîna pêşniyazkirinê dikare ji hêla faktorên jêr ve bandor be:

Divê ev faktor divê dema ku encamên pêşîn ên jinên ducanî yên ducanî bifikirin, bifikirin. Bi daketek piçûktir ji normê, doktor ji bo tîmek duyemîn pêşniyar dikin. Û bi rîskek pir bilindtir, rêbazan, wekî hukûmetê, alavrasound, dahatên din (şirovekirina chorionic samusiyonê an lêkolînê ya fluî amniotic) têne dagir kirin. Ew ne hêsan e ku bi şêwirmendiya genetîkî re bipeyive.