Houteon Huntington

Chorea Huntington di astengiya genetîk ya genetîk e ku pergala nervousî ye ku hem di zarokî û adulthûdê de pêşve dibe, lê pir caran pir caran di nav kesên 30-50 salan de dest pê dike. Ev ciddî, ​​zûtirîn nexweşiya pêşveçûnê ye, ku pêvajoyên pirzimanî yên di bedenê de gelek taybetmendî ye, bi bandor bêtir bandor.

Causes of korea Huntington

Wekî ku ji ber ku gotibû, korea Huntington nexweşiyek genetîkî ye, da ku ew ji dêûbavên nexweş ên mîras e. Cureyê mîratiyê ya korea Huntington ye serdestî xweser e. Pîrozolojî di mêran de gelemperî ye. Di heman demê de ev tê zanîn ku hinek rola di pêşveçûna pêşveçûnê ya Huntington de ji hêla infeksiyonê, trauma, dermanê vexwarinê ve tê lîstin.

Jene hantingtin, li hemî kesan li ser kromromome çaremîn, berpirsiyariya kodî ya eponymous, ku karên xwe ji bo îro bi awayekî rast nayê zanîn têne berpirsiyar e. Ev proteîn di neuronên cuda yên parçeyên mêjî de têne dîtin. Nexweş dibe dema ku gene guhertina dirêjkirina zêrîn ya amino acids. Dema ku hin gumanên amino acî gihîşt, protein bi bandorên laş bi bandoreke zextî dest pê dike.

Nîşanên korea Huntington

Nexweş ji hêla nîşanên pêşveçûnê veguherîn e, ku di nav de de ye:

Di navberdana nîşaneyên neurolojîk û psîkopatholojîk de dibe ku çend salan de derengî be. Di demê de, tevlîheviyên cuda pêşveçûn: xemgîniya dil, pneumonia, cachexia. Hêviya jiyanê ya nexweşan bi korea Huntington cuda ye, lê di navanserê de nêzîkî 15 salan e. Mirinê herî gelemperî ji hêla tevlîheviyê ve ye.

Tenduristiya korea Huntington

Hingê di vê demê de nexweşiya neheqî tête tête kirin. Derman dikare tenê pêşveçûna xwe bêdeng bike, û herweha nîşan bide nîşanên ku kalîteya jiyanê kêm bike. Ji bo vê yekê, nexweşan çend hejmarek dermanan têne navnîşan kirin, di nav de:

Hin ji van dermanên jorîn ji bo karûbarên bilind ên wan ên di welatê me de qedexe dikin qedexekirin. Ji ber vê yekê, gelek nexweşan ji bo dermankirinê ji derveyî klînîkên taybetî veguherînin.