Ji bo parastina van rewşan, tevahî sîstema tedbîrên armanca rêbazên intrauterine pêşveçûn çêbûn, ku bi navê prenatal, an jî nexweşiya paşîn tê gotin. Ev celeb lêkolîn di di nav her plankirina plankirina malan de û navnîşên pîvanatîkî pêk tê kirin.
Pêwîstina pirtirbûnê çi ye û çima hewce ye?
Heke em vê celeb lêkolînê li ser bêtir bifikirin û behsa behsa armanca sereke ya dermankirina perînatalê, bisekine, ev zûtirîn nasnameyek fîlyalîzan e, di heman demê de jî di dora zikê de. Ev qada derman di destpêka pitikê de di nav pêça zarokan de pêkhatina kromosomal, nexweşiyên mîras û malfetên gumanzayî ye.
Ji ber vê yekê, îro doktor wê derfetê heye ku hejmareke ku bi kromozomalên nermalomî re di nav 1 trimesterê ducaniyê de bi asta rastiya (90%) dakêşin. Pêdivî ye ku ji bo cîneyên jêrîn ên genetîk di bin sondê, Syndrome Edwards, Sondromayê Patau (trisomy 21, 18 û 13 kromosomên bi rêzikî) tête dayîn.
Herweha, wekî beşek ji kolekek muayeneyên ji bo nexweşîya perînatalê, ultrasound dikare rêyên nemaze wekî nexweşiya dil, hilweşîna mizgeft û kulikê, gûrên cins, etc.
Du rêbazên ku ji bo nexweşîya perînatalê têne bikaranîn?
Hêvî kir ku ev evînatalek perînatalîk e, û ji bo ku çi tê kirin, em ê celebên sereke yên lêkolînê bi wê re bifikirin.
Ya yekem, ew hewce ye ku ji bo ceribandinên tîmên tedawî dibêjin, ku hema her jinê di dema zikê xwe de bihîstiye. Di destpêkê de lêkolînek yekem 12 hefteyan tête kirin û bi navê "testa duyemîn" tê gotin. Di qonaxa pêşîn de, jineke ziravî ya ultrasound li ser taybetmendiyek taybet e, ku bi gelemperî ji bo organên navxweyî tê bikaranîn cuda ye. Dema ku ev pêk tê, hûrgelên taybetî ji bo parameterên wekhevî wek qasî coccygeal-parietal (CTE), tehlbûna qada qeraxê tê dayîn.
Her weha, hesabkirina nirxa fetal a fetal nalal, nirxên pêşveçûna grossê gross.
Di asta duyem de di xebatên pêvajoyê de pêk tê, lêkolînek xwînê ya dayika pêşerojê heye. Ji bo vê yekê, biyolojiya dûr û vekêş têne veguhestin û ji bo laboratasyona şandin, ku li ser asta hormonê bi rasterast ji hêla placenta ve tête analîzkirin tête kirin. Ev 2 protein hene ku bi ducaniyê re girêdayî ye: RAPP-A û subunîtek azad ya gonadotropin (hCG). Bi nermromomên chromosomal, naveroka van proteînan di xwînê de bi awayekî gelemperî ji nermaliyê veqetîne.
Daneyên ku encamên wisa wergirtiye ev lêkolînên di nav bernameyek komputerê de tête navnîşan kirin ku rîskek rîzosomal a ku di paşeroja pêşeroj de bi awayekî rast re dikevin hesab dike. Wekî encamek, pergala xwe biryar dide ka jin jinek xeter e an na.
Hemî van rezberan tên bin kontrolkirin ya ultrasound têne kirin ku ji bo ku zirarê pitikê, û bi tenê bi pisporek pisporê xurt e. Hucreyên fetal encam têne şandin ji genetîkek karyotype şandin, piştî ku dayika bersîva rastîn tê dayîn - ka zaroka kromosomal nehmayî an ne. Wek lêkolînek, wekî hukûmetê, bi testên erênî yên erênî yên erênî yên erênî ve têne kirin
Ji ber vê yekê, her jin divê bizanin çima dermankirina fonksiyonê di navenda perinatal de tête kirin, û girîngiya van lêkolînên fêm bikin.