Zewacên zewacî yên ku ev xemgîniyek berbiçav bûn, hewldan bikin ka ka çawa û çima bûye, û li ser encama nûçûna nû ya pir xemgîn in. Di heman demê de, jidayikbûna zarokê tendurustî piştî paşiya fîdalbûnê pir zehmet e, bi taybetî heke hûn hûn tecrûbeyên hemî hewce nebe û ji bo ducaniyek nû ve amade bikin.
Di vê gotarê de, em ê ji we re dibêjin kîjan piştî ducanîya birêkûpêk pêk tê, da ku ji bo parastina xwe biparêzin û sedem çêdibe ku fetus di pêşketinê de raweste.
Ma ceribandinên ku ez piştî ducaniyê bigirin?
Ji bo ku ji sedemek rastiya ducanîya ducanîya damezirandin, hûn ê ji bo îmtîhanên jêrîn derbas bibin:
- Di cîhê yekemîn de, piştî piştî ducanîya berbiçav, analîzek ji bo histolojiyê tête kirin. Ev rêbaz ev lêkolînek tissues of embryo di bin microscope de piştî şewitandinê ye. Hîstolojî dikare ji ber sedemên mutasyonên genetîk, astengiyên hormonal, veguhastina mîkrojenîzmê, nexweşiyên demokrasî yên pêşerojê û hinekên din dikarin bisekinin an jî ji van kesan ve bisekinin. Di her rewşê de, encamên hîstolojiyê bi hêla din ve bêne pejirandin.
- Heke ku gumanbariyek tengahiyên hormonal heye, testek xwînerek tedawî ye.
- Pêwîste, ew hewce ye ku pisporên lêkolînê li ser teslîmkirina veguhastina cinsî - birêvebirin ku bi bandor bi bandor re bandor dike.
- Her weha, piştî ducaniyek zewacî, hûn dikarin bibin ku genetîk, an jî chromosome, analîzkirina fetusê bikin ku diyar bikin karyotype. Di vê lêkolînê de, dê genetîkek giyanî dê bizanin ka ka dêûbavên zarokê zarokê nexweşiyên genetîk veguherînin ku ji bo mirinê û fading of fetus. Analyzên li genetîk piştî piştî ducaniyek mirî pir giran in, lê eger heger pêşveçûna embryo di pêşxistina pêşîn de ne, ew dikarin ji hêla dixtorê doktorê beşdarî azad bê kirin.