Syndrome Antiphospholipid - xetera nexweşiyê çi ye û çawa şer dike?

Komputer ji hemî hucreyên bedena estêran ên acil û alkalîtên pîlhydric ên mezintir hene. Ev komên kîmyewî yên fospholipîd têne gotin, ew berpirsiyar in ku avahiyên rast ên tissues têne kirin, pêvajoya di pêvajoya metabolîk de û di paqijkirina kolololê de beşdar bibin. Rewşa tenduristî li ser kişandina van materyalan girêdayî ye.

AFS-syndrome - ew çi ye?

Di derbarê 35 salan de, rheumatolog Graham Hughes rêbazek ku di pergala parastinê de dest pê dike destpêkirina antibodiesên taybetî li dijî phospholipîdan hilberînin. Ew bi qulikan û dîwarên vascular ve girêdayî ye, bi protein re têkilî bikin, navnîşên metabolic û reaksiyonan bikin. Hemî antîdefên antifospholipîd yên hemî û sereke yê sereke nexweşiyek otimmune ye ku nexweşîya bêkêmasî ye. Ev pirsgirêk dibe ku ji bo jinên ciwan ên ji temenê zindî bandor dike.

Syndrome Antiphospholipid - sedem

Ji bo rheumatologan hîn ne ku ew damezirandin, çima çu nexweşiyê an nexweşiyek heye. Agahdariyek heye ku semîno antiphospholipid bi pir caran pirsa di xizmetê de bi nexweşiya heman rengî tê naskirin. Ji bilî mîrasî, pisporan gelek faktorên din ên ku pîvanolojiya provoke dikin. Di van rewşan de, AFS-duyemîn pêşdebir dike - sedemên hilberîna antibodî di pêşveçûnên din ên din ên bandor dike ku bandorkirina sîstema parastinê. Stratejiya tedawiyê li ser mekanîzmayên ji destpêka nexweşiyê girêdayî ye.

Syndrome Antiphospholipid Primary

Ev cûreyek pîvanolojiyê serbixweyî pêşve dike, û ne li ber paşnavê hin cixariyên di bedenê de. Ev cedrofrom antibodies antifospholipid zehmet e ku ji ber kêmbûna faktorên provokûlkirinê derman bikin. Piranîya dermana bingehîn ya hema hema asymptomî ye û di demên paşîn ên pêşveçûnê de an jî di bûyerên komplîkasyonan de têne naskirin.

Syndrome Antiphospholipîd

Ev variant ya reaksiyonek xweseriya xweseriyê ya ku ji ber amadebûna nexweşiyên din ên din an jî bûyerên klînîk ên hinek pêk tên pêşxistin. Hêzên pêşî yên pêşveçûnê pêşveçûna pîvanolojîk ên antibodies dikarin jî fikir bibin. Syndrome di navendên ducan ên Antiphospholipid di 5% dozan de têne dîtin. Heke di nexweşiyê de pirsgirêkek berî lêkolîn bû, dê dê wê pir balkêş bibe kursa xwe.

Nexweşên ku têkoşîna antdospholipid antdospîdîd tê proven kirin:

Syndrome Antîdospholipid - nîşanên jinê

Wêneyek klînîk ya pîzaolojîk pir celeb û nespecî ye, ku nesaxiya nermalîf dike. Gelek caran bêhêşanê bêyî ku nîşanek pêk tê, lê pir caran pirrojmarê antiphospholipîd bi xwe di forma trombosê ya tîrbekirî û xwîna xwînê de (xwîn û vekêşên xwe) nîşan dide:

Nîşanên hevpar ên jinan:

Syndrome - nexweşîya Antiphospholipid

Ew zehmet e ku ji bo derheqa pîtolojî ya balkêşî piştrast bikin, ji ber ku ew ji bo nexweşiyên din, ne nîşanên nermalîf hene. Ji bo dermankirina nexweşiyê, doktor 2 grûpên standardên kategoriyê bikar tînin. Muayeneya ji bo sendîkaya antiphospholipîdê yekem yek ji berhevkirina anamnesiyan heye. Yekem celebên nirxên nirxên nirxên diyalogê hene:

  1. Thrombosis. Dîroka tedawî divê yek yek an zirarên zirarê an veşartî bi gişt û lîjeratê ava kirin.
  2. Pîvanek obstetrical Dema ku meriv piştî hefteya 10ê ya zûbûnê an dema pêşdibistanê ya 34-heft hefteyên gestasyonê di nebûna kromosomal, hormonal û anatomîkî de ji dêûbavan re hate dîtin.

Piştî ku dîrokek doktorî hate damezirandin, doktor di lêkolînên din de heye. Syndrome tête pejirandin dema ku lihevhatina yekem nîşanek klînîkî û nirxên laboratîkî (herî kêm) heye. Di parallel de, hejmarek tedbîrên dîktatorî yên têne kirin. Ji bo vê yekê, pisporê pêşniyar dike ku tu îmtîhanên ku ji ber nexweşiyên wekhev ve têne derxistin.

Analîzên antiphospholipid - analîz

Têgihiştina nîşaneyên laboratîk ên di astengiya heyî de bi hêla lêkolîna bermîlên biolojîk ve tête kirin. Doktor dide ku xwîneriya antiphospholipid ji xwîna dermana plasma û serumên serumî bi cardiolipins û antîkagulant lupus diyar bikin. Her wiha, jêrîn dikarin bibînin:

Gelek caran lêkolînek genetîkî pêşniyaz kirin ku destnîşan dike ku nîşankirina antdospholipid-syndrome:

Syndrome antîfospholipid çawa tê tedawî ye?

Tenduristiya nexweşiya vê autoimmune di forma wê de (seretayî, duyem) û giranîna nîşanên klînîkî. Complications hebe ku eger jina ducanî ya ducaniyê antîdospholipid heye ku tedbîra dermankirinê bandor bike, nîşanên trombusê, û di parallelê de neyê xetereyê xetere. Ji bo ku çêtirkirina çêtirîn berdewam bike, rheologologan nêzîkbûna dermanî ya hevbeş bikar bînin.

Ma ev gengaz e ku cixareya antiphospholipid derman bikin?

Heya ku ji sedemên wê pêk têne damezirandin, pirsgirêkek ji xeletiyê vekirî ne gengaz e. Syndrome Antîdospholipid derman dike ku armanc dike ku hejmara hebên antibodies di xwînê de kêm bikin û astengiyên tromboembolic kêm bikin. Di qursa dijwar a nexweşiyê, tedawiya ant-inflammî pêwîst e.

Tenduristiya şandeya antiphospholipîd - pêşniyarên heyî

Rêberê sereke ku ji bo nîşanên vê pîvanolojiyê jêbirin e, bikaranîna antagogant û antîkagulantên nerasterên neyekser e:

Çiqas pêşniyarên antîdospholipîd çawa pêşniyaz bikin - pêşniyarên klînîkî:

  1. Ji cixaze vexwarinê, alkol û vexwarinê, vexwarinên devkî.
  2. Bi xwarinê bi dewlemendiya xwarinên xwarinê ve vîtamîn K-ê çayê, liverê, sebên hêşî yên hêşîn.
  3. Tiştek temam bike, rêjîmê dayin binêrin.

Heke tedbîra standard neheqî ye, pratîkkirina danûstendinê dermanên din hene:

Dermanên kevneşopî yên bi syndrome antiphospholipid

Vê rêbazên alternatîf ên alternatîf tune hene, tenê alternatîf ji bo materyalên acetylsalicylic acidê bi materyalên xist. Syndrome Antîfospholipid bi alîkariya alîkariya gelên neyê rawestandin, ji ber ku antîkagulantên xwezayî bandorek xurt ne. Berî ku rêbazên alternatîf bikar bînin, ew girîng e ku ji bo şêwazê rheologê re bipirse. Tenê pisporê ku pisporê syndrome antiphospholipid kêm bike - pêşniyarên doktor divê bi hişk tê dîtin.

Bi taybetmendiyên aspirin bi Tea

Kişandin:

Amadekirin, bikar bînin :

  1. Materyalên xemgîn bi awayekî zelal bikin û qirêj.
  2. Bawê avê bi avê avê veşartin, insist 20-25 deqîqeyan.
  3. Pêdivî ye ku çareseriya rojane 3-4 caran çayê, hûn dikarin şewitandin ku hûn bîr bikin.

Syndrome-prognosis-antdospholipid

Nexweşên rumatologî yên ku bi nexweşîya pêşniyazkirî divê ji bo demeke dirêj û demdarî têne tecrûbeyên pêşniyarê bêne dîtin. Çawa ku ez bi bi syndrome antiphospholipîd bijîn, li ser forma xwe, zordarî û amadebûna nexweşiyên immunolojîk girêdayî ye. Heke APS yên bingehîn bi nîşanên nermalayî têne dîtin, tedawiya tedawî û tedawiya parastinê alîkarî bikin ku ji ber tevlîheviyên tedawî bibin, pêşniyarê di prognosis de bi awayek herî mezin e.

Faktorên Aggravasyonê di pirsê de bi lupus erythematosus, thrombocytopenia, hypertension û pergalên din ên berdewam in. Di van rewşan de, pir caran pirrojmarên çermê antiphospholipîd (hilweşîner), pêşve dibe ku ji hêla nîşanên di klîtîkên klînîk û veguhastina veguhestinê de têne kirin. Hin encam dikare kuştina dawî bibin.

Syndrome û ducanîya Antiphospholipid

Nexweşek têgotin ji sedemên mîkrojî gelemperî ye, da ku dê dayikên paşeroja divê muayeneyên prophylactîk bike û xwîn bi kongulogram re xwîn bikin. Sondromiridîdê di astengiya Antiphospholipid de faktorek girîngeh tê dîtin ku mirinê û mîkrojînê tête provîn kirin, lê amadebûna wê ne biryar e. Jinê ku bi vî awayî rexneyî dikare dibe ku hûn bibin û birêvekek tendurustî bide heger heger dema dema ducaniyê de ew pêşniyarên hemî pêşniyarên peydakirina peydakirina xwe bikin û hemî hevpeymanan bibin.

Dema heman planek tête bikaranîn dema ku hilberîna مصنوesî ye. Syndrome û IVF-ê bi tevahî tête hev in, tenê ew dixwazin ku dermanên antîtrombotic dûr bixin. Bikaranîna antîkagulant û antagogants dê di tevahiya tevahiya gestation berdewam berdewam bikin. Bandora bandorkirina vê dermanê nêzîkî 100% e.