Syndrome kemkera sîstematîk ya acizî tê gotin, ku bi zirara xwînê ya mezin, navîn û piçûk-sîlekî xwarûjî, bi dîwarên vascular vekirî û avakirina avêtina trombos. Ev nexweşiya yekem di 60-ê de behsa navnîşan bû. Sedsala dawîn li Japonya. Nexweşiya Kawasaki di 2 mehên zû û heta 8 salan de tête çêkirin, û di bila keçan de hema du caran caran di keçan de. Mixabin, sedema sedemên vê şertê hîn jî nenas e.
Sondroma Kawasaki: nîşaneyên
Wekî qaîdeyek, nexweşî ji hêla veguhestineke tundî ye:
- zêdebûna neheqê ji 38.5 ° C kêmtir e;
- reddening of groat, tongue,, lêvên hûr, kul û lingan çerm;
- zêdebûna di navên lîphê yên cervical.
Hingê paşnavên macular ên rûyê sor ên sor, trunk, hûrgelan ên zarokan dikin. Diarrhea û conjunctivitis ne. Piştî 2-3 hefteyan û di hin hinek rewşan de, hemî xemgîniya wenda wesayît tê gotin, û encamek xurt dibe. Lêbelê, şoreşa kawasaki dikare di zarok de dibe ku tevliheviyên pisporan: pêşveçûna nerazîbûna myocardial, kişandina mirinê ya kononaryar. Mixabin, 2% mirin pêk tê.
Nexweşiya Kawasaki: dermankirinê
Di tedawiya nexweşiyê de, tedawiya antibacterial nebawer e. Baskî, teknolojî tê bikaranîn ku ji ber veguhestina devonaryan ji bo lehbûnê kêm bikin. Ji bo vê yekê, amûnoglobulin, û herweha aspirin bikar bînin, ku alîkarî dike ku germ bibe. Gelek caran, bi syndrome Kawasaki, dermankirina rêveberiya corticosteroids (prednisolone) hene. Li ser veguhastina, zarokê wê di demekê de divê hewce bike ku ji bo ECG ve bike û aspîrîn bigirin, û bin çavdêriya hişyarî ya cardiologist bin.