Syndrome Tenderer an Sondrikê Turner-Shereshevsky pir nexweşiyek genetîk e ku encam an anomaly ya xromosomes x û tenê di jinê de. Triadên nîşanên vê pîvanolojiyê li gorî Shershevsky vexwarinê cinsiyalîzmê, cilên pterygoîd li ser germ û paqijiya kûçikên elbow hene. Jinên ku ji hêla Tewerbarê Turner ve têne xistin bi gelemperî tecrûbir û neferans .
Sedem - Sedemên Şêrshevsky-Turner
Wekî ku hukumet, Y-chromosome set of a man 46 (23 pairs) kromosomes pêk tê. Ji van, yek cotek kromosomên cinsî (XX in jin û XY di mirovan de) ne. Di rewşeke Syndrome de Turner, yek ji yek ji x-chromosome de temamî an xilas hat windakirin. Çi sedemek anomolojiya genetîk e ku dibe sedema sedemên Turner ji hêla saziyê ve nehatiye sazkirin, ji ber ku ew nexweşî di çarçoveya fetalbûna fetal de ye, ew mîrate ne.
Dema ku çandê syndrome ji hêla analîzkirina karyotype ve tê pejirandin, ew e, ew pênase pênase definite genetic set of chromosomes. Pirsên kromosomal ên jêrîn têne dîtin:
- Karyotype ya ji bo syndrome Turner 45X e, ku nebûna betalbûna x kromosome. Ev karyotype di 50% ji nexweşan de tête dîtin û di 80% dozan de kromozomek xanî ne.
- Mosaic - ku zirarê ye, zeviyên ku ji kromosomên yek mozîkomek yek an an zêdetir zêdetir.
- Reparrangûrasyona Structural ya yek ji kromokomên X: kromalê xêromê, hilweşîna kromozome ya armê biçûk an dirêj.
Syndrome Shereshevsky-Turner - nîşaneyên
Gelek derengî di pêşveçûnê fîzîkî de heta ku di zewacê de nebe, bête zûtirîn e - ev eynî tarî û giraniya zarokê biçûk e, ew e ku ew e ku hevalên kûçik hene (ew dişopînin), pêlên lingan û pîran, û li ser rûyê tarîjîd li ser rûyê çerm.
Heke krîza Turner ji hêja piştî zû ve tê naskirin, paşê paşê ew di nîşana nîşana taybetmendiyên jêrîn de nîşan dide:
- zêdekirina retardanê, bi gelemperî rêjeya mezinbûnê piştî sê salan zûtir dibe;
- qirikê kêmkirî
- Germên piçûk ên kurt, pir bi çermên spî
- xêzek kêmtir ya herêmê li herêma occipitalî;
- cilên mezin di navfireh de, gelek caran carî nerm
- protruding and unnormal shape of aural, frequent ear ear;
- di sekinandinê de
- zilamê di zilamê de (dora 13 salan) de neçûyî;
- nebûna asta zilmê.
Li dora 90% keçan bi cûrbekirê Turner ya Turner heye û nerînên mûçûk nemîne, û ew jî bi tedawiya tedawî û hormonalî ya ku bi pêşveçûna pêşveçûna fîzîkî ya derengî ve dibe alîkar.
Di pêşveçûna pêşveçûna rewşenbîrî de têne nirxandin, her çiqas astengiya berbiçaviya gengaz e û, di rewşên kêmîn de, hin pirsgirêkên bi zanistên rastîn re têkildar be.
Şaredariya Shereshevsky-Turner-tedawiyê
Armanca sereke ya dermankirinê li pêşiya cinîberê Turner e ku pêşveçûna normal a normal û germbûna cinsî ya keçikê ye . Beriya nexweşiyê tête dîtin û dermankirinê dest pê kir, şansên bêtir ji bo pêşveçûna normal a nexweş.
Ji bo vê yekê, pêşîn, tedawiya hormone tê bikaranîn, û bi heyama cenazeyê, hormonek jinê, estrogen, zêde dibe.
Piştî ku dahatiyê, tedawîkirina hormone ya hevgirtî an jî estrogen û progestestin tête kirin.
Tevî rastiya ku di dema nexweşan de bi gelemperî pêşve dibe û jiyanek zayendî normal dibe, ew pir bi bêhêz in. Kapasîtek ji bo zarokek bi bi karanîna tedawiyê re tête tenê tenê di 10% jinên ku ji hêla Turner's Turner ve dibe, û paşê bi karyotype di cure mosaîk de ye.